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GBZ_T 160.37-2004 工作场所空气有毒物质测定 氯化物

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C 52 GBZ 中华人民共和国国家职业卫生标准 GBZ/T 160.37 -2004 ———————————————————————— 工作场所空气中 氯 化物的测定方法 Methods for d etermination of chlorides in the air of workplace 2004 年 5月 21 日发布 2004 年 12 月 1日实施 ———————————————————————— 中华人民共和国卫生部 发布 GBZ/T 160.37 -2004 前 言 为贯彻执行《工业企业设计卫生标准》( GBZ 1 )和《工作场所有害因素职业接触限值》( GBZ 2 ), 特制定本标准。本标准是为工作场所有害因素职业接触限值配套的监测方法,用于监测工作场所空 气中氯化物 [ 包括氯( Chlorine )、氯化氢( Hydrogen chloride )、盐酸(Hydrochloric acid )和二氧化 氯( Chlorine dioxide )等 ] 的浓度。本标准是总结、归纳和改进了原有的标准方法后提出。这次修订 将同类化合物的同种监测方法和不同种监测方法归并为一个标准方法,并增加了长时间采样和个体 采样方法。 本标准从 2004 年12 月1 日起实施。同时代替 GB/T 16029 -1995 、GB/T 16109 -1995 。 本标准首次发布于 1995 年,本次是第一次修订。 本标准由全国职业卫生标准委员会提出。 本标准由中华人民共和国卫生部批准。 本标准起草单位:四川省疾病预防控制中心、江苏省扬州市疾病预防控制中心。 本标准主要起草人: 武皋绪、杨一超、赵丽生和徐莉。 GBZ/T 160.37 -2004 工作场所空气中 氯化物的测定方法 1 范围 本标准规定了监测工作场所空气中氯化物浓度的 方法。 本标准适用于工作场所空气中氯化物浓度的测定。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款,通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后 所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议 的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准 GBZ 159 工作场所空气中有害物质监测的采样规范 3 氯气的甲基橙分光光度法 3.1 原理 空气中氯气用大型气泡吸收管采集,在酸性溶液中,氯置换出溴化钾中的溴,溴破坏甲基橙分 子结构使褪色;根据褪色程度,于 515nm 波长处测量吸光度,定量测定。 3.2 仪器 3.2.1 大型气泡 吸收管。 3.2.2 空气采样器,流量 0 ~ 1L/min 。 3.2.3 具塞比色管, 10ml 。 3.2.4 分光光度计。 3.3 试剂 实验用水为无氯蒸馏水。 3.3.1 吸收液:称取 0.1000g 甲基橙,溶于约 100ml 40 ~50 ℃水中,冷却后加入 20ml 95 %( V/V ) 乙醇, 用水定量转移入 1000ml 容量瓶中,并稀释至刻度。 1ml 此溶液约相当于 24 µg 氯。 标定方法: 量取 5.0ml 此溶液于 100ml 锥形瓶中,加入 0.1g 溴化钾, 20ml 水和 5ml 硫酸溶液 ( 2.57mol/L ) ; 用 5ml 微量滴定管逐滴加入氯标准溶液;在滴定至接近终点时,每加 1 滴必须振摇 5min ,待颜色完 全褪去后才能再加,滴加至甲基橙红色褪去为止。根据标准溶液用量计算 1ml 此溶液相当于氯的含 量。 然后,取相当于 1.25mg 氯的此溶液(约 50ml ),于 500ml 容量瓶中,加入 1g 溴化钾,加水至 刻度。 1ml 此溶液相当于 2.5 µg 氯。再取 400ml 此溶液与 100ml 硫酸溶液 ( 2.57mol/L ) 混合,为吸收 液。 3.3.2 标准溶液:准确称取 0.3925g 溴酸钾(于 105 ℃干燥 2h ),溶于水并定量转移入 500ml 容量瓶 中,稀释至刻度。此溶液 1ml 相当于 1.0mg 氯标准贮备液。临用前,用水稀释成 1ml 相当于 10.0 µg 氯标准溶液。或用国家认可的标准溶液配制。 3.4 样品的采集、运输和保存 现场采样按照 GBZ 159 执行。 在采样点,将一只装有 5.0ml 吸收液的大型气泡吸收管,以 500ml /min 流量采集 10min 空气样 品。 采样后,封闭吸收管的进出气口,置清洁容器内运输和保存。样品应在 48h 内测定。 3.5 分析步骤 3.5.1 对照试验:将 装有5.0m 吸收液的大型气泡吸收管带至采样点,除不连接空气采样器采集空气 样品外,其余操作同 样品,作为样品的空白对照。 3.5.2 样品处理:用采过样的吸收液洗涤进气管内壁 3次。将吸收液倒入具塞比色管中,用 1.0ml吸 收液洗涤吸收管,洗涤液倒入具塞比色管中,摇匀。若样品液中待测物的浓度超过测定范围,可用 吸收液稀释后测定,计算时乘以稀释倍数。 3.5.3 标准曲线的绘制:取 6 只具塞比色管,分别加入 0.00 、0.10 、0.20 、0.40 、0.60 、0.80ml 氯标准 溶液,各加水至 1.00ml ,配成 0.0 、1.0 、2.0 、4.0 、6.0 、8.0 µg 氯标准系列。各标准管加入 5.0ml 吸收 液,摇匀
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