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GBZ_T 160.58-2004 工作场所空气有毒物质测定 环氧化合物

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C 52 GBZ 中华人民共和国国家职业卫生标准 GBZ/T 160.58 -2004 ———————————————————————— 工作场所空气中 环氧化合物的测定方法 Methods for d etermination of epoxy compounds in the air of workplace 2004 年 5月 21 日发布 2004 年 12 月 1日实施 ———————————————————————— 中华人民共和国卫生部 发布 GBZ/T 160.58 -2004 前 言 为贯彻执行《工业企业设计卫生标准》( GBZ 1 )和《工作场所有害因素职业接触限值》( GBZ 2 ), 特制定本标准。本标准是为工作场所有害因素职业接触限值配套的监测方法,用于监测工作场所空 气中环氧化合物 [ 包括环氧乙烷( Ethylene o xide )、环氧丙烷( Propylene oxide )、环氧氯丙烷 ( Epichlorohydrin )等] 的浓度。本标准是总结、归纳和改进了原有的标准方法后提出。这次修订将 同类化合物的同种监测方法和不同种监测方法归并为一个标准方法,并增加了长时间采样和个体采 样方法。 本标准从 2004 年12 月1 日起实施。同时代替 GB/T 16074 -1995 、GB/T 16076- 1995 。 本标准首次发布于 1995 年,本次是第一次修订。 本标准由全国职业卫生标准委员会提出。 本标准由中华人民共和国卫生部批准。 本标准起草单位 :北京市疾病预防控制中心、中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所、 天津市 疾病预防控制中心 。 本标准主要起草人: 季永平、周素梅、线引林、曾昭慧、虞爱如、刘黛莉和李建国。 GBZ/T 160.58 -2004 工作场所空气中 环氧化合物的测定方法 1 范围 本标准规定了监测工作场所空气中环氧化合物浓度的方法。 本标准适用于工作场所空气中环氧化合物浓度的测定 2 规范性引用文件 下列文件中的条款,通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后 所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议 的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准 GBZ 159 工作场所空气中有害物质监测的采样规范 3 环氧乙烷、环氧丙烷和环氧氯丙烷的直接进样 — 气相色谱法 3.1 原理 空气中的环氧乙烷、环氧丙烷和环氧氯丙烷用注射器采集,直接进样,经色谱柱分离,氢焰离 子化检测器检测 ,以保留时间定性,峰高或峰面积定量。 3.2 仪器 3.2.1 注射器, 100ml ,1ml 。 3.2.2 微量注射器, 1 0 µ L 。 3.2.3 气相色谱仪,氢焰离子化检测器。 仪器操作条件 色谱柱 1 (用于环氧乙烷和环氧丙烷): 2m ×4mm ,FFAP:6201 担体= 10: 100 。 柱 温:70 ℃; 汽化室温度: 12 0 ℃; 检测室温度: 12 0 ℃; 载气(氮气)流量: 25ml/min 。 色谱柱 2 (用于环氧氯丙烷): 2m ×4mm ,丁二酸乙二醇聚酯 : 硅油 DC -200: 酸洗 201 担体 = 10:10: 100 。 柱 温:100 ℃; 汽化室温度: 150 ℃; 检测室温度: 150 ℃; 载气(氮气)流量: 50ml/min 。 3.3 试剂 3.3.1 FFAP 、丁二酸乙二醇聚酯、硅油 DC -200 ,均为色谱固定液。 3.3.2 6201 担体、酸洗 201 担体, 60 ~80 目。 3.3.3 标准气:用微量注射器准确抽取一定量的环氧乙烷、环氧丙烷或环氧氯丙烷( 20 ℃时, 1ml 环 氧乙烷气的质量为 1.8302mg ,1ml 环氧丙烷为 0.8304mg ,1ml 环氧氯丙烷为 1.1801mg ),注 入100ml 注射器中,用清洁空气稀释至 100ml ,配成一定浓度的环氧乙烷、环氧丙烷或环氧氯丙烷标准气。 或 用国家认可的标准气配制。 3.4 样品的采集、运输和保存 现场采样按照 GBZ 159 执行。 在采样点,用空气样品抽洗 100ml 注射器3 次后,然后抽 100ml 空气样品。 采样后,立即封闭注射器口,垂直放置。置清洁容器中运输和保存,当日应尽快测定。 3.5 分析步骤 3.5.1 对照试验:将注射器带至采样点,除采集清洁空气外,其余操作同样品,作为样品的空白对照。 3.5.2 样品处理:将采过样的注射器放在测定标准系列的环 境中,垂直放置,供测定。 3.5.3 标准曲线的绘制:用清洁空气稀释标准气成 0.0 、0.002 5 、 0. 0050 、0.01 0 、 0.050 和0.10 µg/ml 环 氧乙烷标准系列, 0.0 、0.020 、0.040 、0.080 和0.160 µg/ml 环氧丙烷和环氧氯丙烷标准系列,垂直放 置。参照仪器操作条件,将气相色谱仪调节至最佳测定状态,分别进样 1.0ml ,测定各标准系列。每 个浓度重复测定 3 次。以测得的峰高或峰面积均值分别对环氧乙烷、环氧丙烷或环氧氯丙烷含量 ( µ g) 绘制标准曲线。 3.5.4 样品测定:用测定标准系列的操作条件测定样品气和空白对照气,由测得的样品峰高
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